• 质量研究工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    硕士:2年以上
    1.硕士以上学历,药学药分相关专业,2年以上相关工作经验;
    2.熟悉检验方法学开发 标准研究提升工作;
    3.熟悉注册申报流程和相关申报文件编写。开展质量数据的分析和应用;
    4.良好的英文水平,良好的计算机水平,具有文献查阅能力,能查阅药物分析相关中外文文献。

  • 质量保证QA

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    本科:2年以上
    具有2年以上的制药企业生产或质量管理经验,精通掌握GMP知识及其应用,有中外各项审计检查经历者优先考虑.

  • 职业医师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    本科:2年以上
    1、临床医学,西医,中西医结合等相关专业
    2、具有执业医师及以上职称,1年以上医院门诊经验
    3、能完成内科(全科)常见疾病的诊断、治疗,熟悉电子病历书写
    4、具有良好的职业道德和团队协作精神.

  • 安全管理员/消防员

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    大专:1年以上
    1.年以上相关经验,部队退役士兵或有专职消防队员经历优先考虑,持有相关职业上岗证书(消防控制室操作上岗证);
    2.熟悉使用各种消防设备、器材,熟知火灾突发事件的处理流程;

  • 员工关系专员

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    本科:2年以上
    熟悉制造业人事相关工作,包括人事异动、考勤管理、劳动纠纷、人事系统维护等工作,对数据敏感,工作细心(大型制造业员工关系岗位最佳)

  • 数据库工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    本科:2年以上
    1、负责数据库故障的诊断和定位、排障以及巡检;
    2、负责数据库性能优化工作,包括性能分析和评估;
    3、针对客户数据库提出合理化建议及数据库架构调整方案;
    4、数据库备份和恢复工作,包括编写备份及恢复方案、数据库恢复演练方案;
    5、精通Oracle数据库管理,熟悉PL/SQL,能独立进行排错、调优。"

  • MES工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    本科:2年以上
    1、熟悉制造业MES生产管理流程,具有医药、化工、食品企业经验或者相关MES开发及应用经验者优先考虑;
    2、负责MES项目实施;
    3、两年以上大型信息系统项目管理经验,熟悉MES系统业务特点。

  • 软件开发工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    本科:2年以上 做好系统的二次开发工作,熟悉java语言

  • ERP工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    大学本科
    1、熟悉制造业ERP、OA、费控网报、电子化采购等信息管理系统的建设和维护;
    2、负责ERP系统实施、维护、分配用户职责,编写培训手册,培训最终用户等工作.

  • 预结算工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    大学本科
    熟悉定额及预结算工作,要求细心,制造业项目管理/工程管理人员优先。

  • 电仪工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    本科:1年以上
    大专:3年以上
    熟悉仪控、自动化设备维护方面的理论和实践方面技能,从事电气及控制系统维护、系统改进、技改工程实施的专业支持。有自动化设备项目经验的优先

  • 仪控工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    本科:2年以上工作经验;
    1、自动化控制相关专业,熟悉设备控制系统;
    2、有医药化工企业新厂筹建项目经验者优先考虑。
    [岗位职责]
    具体负责整个生产区域的电气及控制系统维护、系统改进、技改工程实施的专业支持。

  • 设备工程师

    [工作地点]  浙江
    [岗位要求]
    大学本科
    本科:2年以上
    1、设备机械、自动化等相关专业;
    2、有医药化工企业新厂筹建项目经验者优先考虑。
    [岗位职责]
    1、项目期间负责设备选型、调试、安装等工作。
    2、具体从事生产车间、高架立体库的设备维护、设备改进、技改工程的实施。

  • 制剂生产技术员

    [工作地点]  杭州
    [岗位要求] 大专:1年以上工作经验;
    1、药学、机械自动化等相关专业,大专及以上学历)
    2、了解GMP法规、熟悉制药设备和制剂的生产和包装流程;
    3、能吃苦耐劳,团结协作好,能安心一线生产工作
    4、适应倒班工作;能接受工作地域。
    [岗位职责]
    1、按照标准操作规程,准备生产所需物资,清洁、消毒生产环境,调节、操作生产机器;
    2、按照本岗位记录填写要求,及时填写生产记录,准确记录生产情况。
    3、根据产品质量控制要求和标准操作规程规定,抽检产品质量,以便及时发现异常情况。
    4、按照换批(换产品)清场操作规程要求,及时进行清场,防止混批。
    5、按照组长分配的清洁区域和SOP规定的清洁程序,每日进行生产场地清洁,保持生产区内清洁,符合GMP对生产场地的洁净要求。

  • 制剂技术员/工程师、工段长

    [工作地点]  杭州
    [岗位要求]本科:2年以上工作经验 1、熟悉制剂设备相关原理及基本操作;
    2、熟知GMP条款和规范;
    3、能独立完成各种GMP文件修订、制剂设备类文件修订
    4、有制剂项目或者生产管理经验者优先考虑"
    [岗位职责]
    1、参与项目相关工艺施工图设计配合工作;
    2、负责项目相关工艺设备及辅助设备的考察,方案交流,URS起草,相关招标工作;
    3、负责工艺规程、生产批记录、管理文件起草工作。

  • 发酵/提炼/菌种工程师、工段长

    [工作地点]  杭州
    [岗位要求]本科:2年以上工作经历
    1、本科以上学历,生物工程或制药等相关专业;
    2、具有2年或以上原料药生产或工艺技术开发经验、熟悉原料药车间生产流程,熟悉相关生产设备、质量标准等;
    3、了解原料药生产相关等各类生产设备;
    5、熟悉制药行业国内外原料药企业现状和发展趋势;有原料药GMP认证经验者优先;
    6、有制药企业新基地筹建或者车间改造经验者优先考虑;"
    [岗位职责]
    1、完成项目原料药车间工艺设备、系统考察和URS编写;
    2、完成原料药车间厂房规划、工艺审核;
    2、配合项目相关设备安装、调试、验证等相关工作。

  • 质量检验员

    [工作地点]  杭州
    [岗位要求]1、本科学历,1年以上作经验;
    2、持有药品检验分析工相关证书;
    3、有医药企业QC检验工作经验者优先(理化、微生物、仪器方向均可)。

    [岗位职责]
    1、按照国家标准、公司相关标准,对原辅料、成品、中间体进行检验工作,并开具报告单;
    2、按《药品生产质量管理规范》与公司其他要求进行洁净区环境监控微生物检测项目;

  • 验证主管/工程师

    [工作地点]  杭州
    [岗位要求]
    1、本科学历,1年以上作经验;
    2、持有药品检验分析工相关证书;
    3、有医药企业QC检验工作经验者优先(理化、微生物、仪器方向均可)。
    [岗位职责]
    1、协助上级制定验证计划 并协助上级组织相关部门实施风险评估;
    2、根据验证计划及风险评估结论,起草厂房设施设备、计算机系统、设备验证方案;

 
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